- 简 介
- 肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
- 是否属于医保
- 是
- 别 名
- Wilson病,威尔逊变性，颤症
- 发病部位
- 肝 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 无特殊发病群体
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-20000元）
- 治愈率
- 20%
- 治疗周期
- 1-3个月
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 肝功能,肾功能,脑电图,脑诱发电位,骨关节及软组织CT
- 常用药品
- 硫酸锌口服溶液,氨肽素硫酸锌片,二巯丁二酸胶囊
- 最佳就诊时间
- 无特殊，尽快就诊
- 就诊时长
- 初诊预留3天，复诊每次预留1天
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3个月
