进行性脊肌萎缩症(进行性脊肌萎缩症 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
婴儿及儿童多见
发病部位:
脊柱 肌肉
典型症状:
肌肉萎缩 手肌肉萎缩 肌束震颤 肌张力减低 肩胛带肌肉萎缩
并发症:
平山病 小儿腓骨肌萎缩症 脑血管瘤 新生儿泪囊炎
是否医保:
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
药物治疗
简 介
进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。
是否属于医保
别 名
发病部位
脊柱 肌肉
传染性
无传染性
多发人群
婴儿及儿童多见
相关症状
肌肉萎缩 手肌肉萎缩 肌束震颤 肌张力减低 肩胛带肌肉萎缩
并发疾病
平山病 小儿腓骨肌萎缩症 脑血管瘤 新生儿泪囊炎
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约(3000 —— 5000元)
治愈率
30%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
副神经检查,肌肉活检,肱三头肌反射,趾长伸肌肌力试验
常用药品
盐酸乙哌立松片,三磷酸腺苷二钠片,盐酸乙哌立松片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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    四川大学华西医院 神经内科

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