- 简 介
- 小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿多发性神经纤维瘤病,小儿雷克林霍曾病,小儿雷克林霍曾氏病
- 发病部位
- 周围神经系统
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 小儿
- 就诊科室
- 儿科 神经内科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- 染色体,电测听,脑诱发电位,颅脑MRI,颅脑超声检查
- 常用药品
- 头孢拉定干混悬剂,头孢地尼
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
