遗传性痉挛性截瘫(遗传性痉挛性截瘫 )

别名:
家族性痉挛性截瘫,家族性痉挛性下身轻瘫
传染性:
无传染性
治愈率:
外科手术治愈率约为20-30%
多发人群:
多见于儿童期或青春期
发病部位:
脊髓
典型症状:
视力障碍 共济失调 腱反射亢进 肌张力减低 痉挛性截瘫步态
并发症:
多重肺部感染 褥疮
是否医保:
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
药物治疗
简 介
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道,是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调范畴,约占后者发病总数的1/4。
是否属于医保
别 名
家族性痉挛性截瘫,家族性痉挛性下身轻瘫
发病部位
脊髓
传染性
无传染性
多发人群
多见于儿童期或青春期
相关症状
视力障碍 共济失调 腱反射亢进 肌张力减低 痉挛性截瘫步态
并发疾病
多重肺部感染 褥疮
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约10000-30000元
治愈率
外科手术治愈率约为20-30%
治疗周期
2-5年
治疗方法
药物治疗
相关检查
CT检查,MRI,肌电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
常用药品
左旋多巴,巴氯芬,矫形器系列
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-5年

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    四川大学华西医院 神经内科

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