- 简 介
- 各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 重症肌无力样综合症 重症肌无力症
- 发病部位
- 肌肉
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 婴儿、儿童、成人
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 治愈率
- 60%
- 治疗周期
- 3-6月
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 扫描电子显微镜,肌电图,肱三头肌反射,腾喜龙试验
- 常用药品
- 溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3-6月
