神经性肌强直(神经性肌强直 )

别名:
伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,连续性肌纤维活动
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
青少年,男女均可发病
发病部位:
周围神经系统 肌肉
典型症状:
肌肉颤动 肢体不自主震颤 肌肉痉挛性疼痛 肢体僵硬感
并发症:
畸形性吞咽困难
是否医保:
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
药物治疗
简 介
神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。起病缓慢,进行性加重,其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失,重者睡眠中仍可出现。
是否属于医保
别 名
伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,连续性肌纤维活动
发病部位
周围神经系统 肌肉
传染性
无传染性
多发人群
青少年,男女均可发病
相关症状
肌肉颤动 肢体不自主震颤 肌肉痉挛性疼痛 肢体僵硬感
并发疾病
畸形性吞咽困难
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
肌电图,血液电解质
常用药品
十三味红花丸,薄芝糖肽注射液,卡马西平片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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