- 简 介
- 多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- Segawa病
- 发病部位
- 肌肉
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童或青少年的遗传性疾病
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约10000--30000
- 治愈率
- 对症治疗为主，无法根治
- 治疗周期
- 终身间歇性治疗
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 肌张力,肌电图,肝功能,脑脊液细胞分类计数,脑脊液细胞学检查
- 常用药品
- 左旋多巴,氢溴酸东莨菪碱,盐酸替扎尼定片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 终身间歇性治疗
