- 简 介
- 因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 粘多糖症，粘多糖贮积症
- 发病部位
- 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人群
- 就诊科室
- 内分泌科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 10%
- 治疗周期
- 10-30天
- 治疗方法
- 病因治疗、对症治疗
- 相关检查
- 尿液粘多糖检测,遗传筛查
- 常用药品
- 消积化虫糖浆
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 10-30天
