- 简 介
- 巨细胞动脉炎(giant cell arteritis，GCA)，是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。在19世纪，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性肉芽肿性血管炎。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部头痛、头皮及颞动脉触痛，因此又称为颞动脉炎(temporal arteritis，TA)、肉芽肿性血管炎或颅动脉炎。现在知道TA主要累及从主动脉弓发出的动脉分支，也可累及其他中等大小的动脉。血管炎症部位可形成肉芽肿，含有数量不等的巨细胞，故现在多称为巨细胞动脉炎。巨细胞是指任何巨大的细胞，可有一个或多个核，如多核巨细胞(multinuclear giant cell，MGC)。它包括病理相似而临床表现不同的两个疾病，即颞动脉炎(temporal arteritis，TA)和多发性大动脉炎(Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性下颌运动障碍以及失明为临床特点，其发病年龄均在50岁以上。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 发病部位
- 面部 血液血管 肌肉
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 中老年人群
- 并发疾病
- 多发性大动脉炎
- 就诊科室
- 风湿科 中西医结合科
- 治疗费用
- 市三甲医院约5000--10000
- 治愈率
- 50%
- 治疗周期
- 1-3个月
- 治疗方法
- 病因治疗、对症治疗
- 相关检查
- 积液β2-微球蛋白,积液腺苷脱氢酶,肝功能,血清淀粉样蛋白A,血管彩超
- 常用药品
- 西洛他唑片,麝香壮骨膏
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3个月
