- 简 介
- 血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;血友病乙，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始，但大多数在2岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿血友病类综合征
- 发病部位
- 血液血管 免疫系统 皮肤
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 就诊科室
- 儿科 血液科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- 凝血因子VIII/因子IX促凝活性,凝血酶原时间,出血时间,抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原,血小板计数
- 常用药品
- 氨甲环酸注射液,氨甲环酸注射液,血宁胶囊
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
