- 简 介
- 遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
- 发病部位
- 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人群
- 并发疾病
- 就诊科室
- 血液科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 80%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 对症治疗
- 相关检查
- 复钙交叉试验（CRT,PRT）,复钙时间,简易凝血酶生成试验,血浆激肽释放酶原
- 常用药品
- 醋酸甲萘氢醌片,醋酸甲萘氢醌片,维生素K1
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月
