遗传性纤维蛋白原...(遗传性纤维蛋白原... )

别名:
遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
近亲婚配者的子女
发病部位:
全身
典型症状:
内出血 凝血功能障碍
并发症:
脾破裂
是否医保:
挂号科室:
血液科
治疗方法:
药物治疗
简 介
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
是否属于医保
别 名
遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
近亲婚配者的子女
相关症状
内出血 凝血功能障碍
并发疾病
脾破裂
就诊科室
血液科
治疗费用
市三甲医院约(10000-50000元)
治愈率
30%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
出血时间,血小板计数,血浆蝰蛇毒磷脂时间测定,血红蛋白A2,部分凝血活酶时间
常用药品
注射用氨甲环酸,人纤维蛋白原,人纤维蛋白原
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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    刘澎 主任医师
    未开通
    复旦大学附属中山医院 血液科

    擅长疾病:擅长各类血液病,特别是淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病及各类贫血的规范化诊断和治疗;积极开展了干细胞新移植技术在血液系统疾病中的应用。这些技术的开展为相关疾病患者改善疗效、延长生存提供了有效手段。

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    徐建民 主任医师
    未开通
    复旦大学附属中山医院 血液科

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