- 简 介
- 遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后，人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 发病部位
- 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 均可发病
- 并发疾病
- 出血性疾病
- 就诊科室
- 血液科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（30000 —— 10000元）
- 治愈率
- 治疗周期
- >120天(终身治疗)
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 凝血酶原时间,凝血酶原消耗纠正试验,复钙交叉试验（CRT,PRT）,复钙时间,简易凝血活酶生成纠正试验
- 常用药品
- 人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- >120天(终身治疗)
