- 简 介
- 肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 主动脉瓣下肌性梗阻，特发性梗阻性心肌病，特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄
- 发病部位
- 心脏
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 症状大多开始于30岁以前
- 并发疾病
- 心律失常
- 就诊科室
- 心血管内科 心胸外科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 40%
- 治疗周期
- 1-2个月
- 治疗方法
- 手术治疗
- 相关检查
- 冠状动脉造影,心电图,心血管造影,胸部平片,选择性心血管造影
- 常用药品
- 酒石酸美托洛尔片,酒石酸美托洛尔缓释片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-2个月
