先天性主动脉瓣下...(先天性主动脉瓣下... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
所有人群
发病部位:
胸部 血液血管
典型症状:
胸闷 呼吸异常 钙化 先天性心脏传导
并发症:
主动脉瓣关闭不全 心内膜炎
是否医保:
挂号科室:
心血管内科 心胸外科
治疗方法:
简 介
主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
是否属于医保
别 名
发病部位
胸部 血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
胸闷 呼吸异常 钙化 先天性心脏传导
并发疾病
主动脉瓣关闭不全 心内膜炎
就诊科室
心血管内科 心胸外科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
M型超声心动图,动态心电图,心电图,血氧含量
常用药品
头孢氨苄,头孢氨苄,地高辛酏剂
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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    未开通
    复旦大学附属华山医院 心血管科

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    复旦大学附属华山医院 心血管内科

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