- 简 介
- 同型胱氨酸尿症(homocystinuria)是位于21号染色体长臂隐性基因引起的遗传病。由于酶缺乏而引起的蛋氨酸代谢异常，一种累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征，主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿高胱氨酸尿症
- 发病部位
- 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 小儿遗传
- 就诊科室
- 儿科 泌尿外科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约10000--20000
- 治愈率
- 60%
- 治疗周期
- 1-3个月
- 治疗方法
- 生活调理
- 相关检查
- 尿胱氨酸,尿蛋氨酸,羊水检查,血管造影
- 常用药品
- 多种维生素矿物质咀嚼片,美乐家R多种维生素矿物质片(男士型),维生素B6注射液
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3个月
