- 简 介
- 婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
- 发病部位
- 上肢骨 下肢骨 其他骨
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 婴儿
- 并发疾病
- 胸腔积液
- 就诊科室
- 儿科 骨科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
- 治愈率
- 60%，以对症治疗为主
- 治疗周期
- 3-6个月
- 治疗方法
- 对症治疗、药物治疗
- 相关检查
- 实体觉,皮肤定位觉,血液生化六项
- 常用药品
- 阿司匹林泡腾片,阿司匹林片,氢化可的松
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3-6个月
