单基因遗传病(单基因遗传病 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
所有人群
发病部位:
其他
典型症状:
并指(趾)畸形 多指(趾)畸形 先天性骨发育不良
并发症:
是否医保:
挂号科室:
体检保健科 儿科
治疗方法:
简 介
单基因遗传病 同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
是否属于医保
别 名
发病部位
其他
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
并指(趾)畸形 多指(趾)畸形 先天性骨发育不良
并发疾病
就诊科室
体检保健科 儿科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
染色体,染色体核型分析,遗传筛查
常用药品
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/治疗周期

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    王丹华 主任医师
    未开通
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    擅长疾病:早产儿营养、发育评价和早期干预指导,婴幼儿营养、生长发育和心理卫生,新生儿疾病,普通儿内科疾病。

  • 宋红梅,
    宋红梅
    未开通
    北京协和医院 儿科

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  • 魏珉,主任医师
    魏珉 主任医师
    未开通
    北京协和医院 儿科

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    丁国芳 主任医师
    未开通
    北京协和医院 儿科

    擅长疾病:新生儿疾病、早产儿急救和管理、新生儿黄疸的诊断和治疗、婴儿营养和喂养、以及普通小儿内科疾病的诊治。

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