- 简 介
- 46-XY单纯性腺发育不全综合征(simple 46，XY gonadal digenesis syndrome)即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性，具有条索状性腺，没有除性腺外的躯体异常，其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点，即染色体核型均属45，X/46XY，而其发育不全的性腺则有不同的类型，临床表现也各不相同，提出“性腺发育不全”一名，为国际上采用。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿46-XY单纯性腺发育不全综合症,小儿XY或XX性腺发育不全症,小儿单纯性腺发育不全
- 发病部位
- 男性生殖 女性生殖
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童（1-12岁）
- 并发疾病
- 恶性肿瘤所致贫血
- 就诊科室
- 儿科 内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（50000 —— 80000元）
- 治愈率
- 75%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 药物治疗 康复治疗
- 相关检查
- HCG,卵巢功能检查,卵巢检查,性激素六项检查,染色体核型分析
- 常用药品
- 重组人生长激素注射液
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月
