- 简 介
- 马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。法国儿科专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合征。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿蜘蛛指,先天性中胚层发育不良
- 发病部位
- 皮肤 心脏 骨
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 发病率女多于男，无种族差异...
- 就诊科室
- 儿科 皮肤科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（1000-5000元）
- 治愈率
- 70%
- 治疗周期
- 治疗方法
- 药物治疗、手术治疗
- 相关检查
- M型超声心动图,二维超声心动图,四肢的骨和关节平片,多普勒超声心动图,经食管超声心动图
- 常用药品
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
