- 简 介
- 黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状，可分为6型。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿承霤病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征
- 发病部位
- 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 并发疾病
- 耳聋
- 就诊科室
- 儿科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（100000 —— 300000元）
- 治愈率
- 35%(多以控制症状为主，无法根治)
- 治疗周期
- 3-6年
- 治疗方法
- 骨髓移植、酶替代疗法
- 相关检查
- 婴儿智力测试,脑电图,骨密度
- 常用药品
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3-6年
