- 简 介
- 珠蛋白生成障碍性贫血又称镰状细胞贫血(sickle cell anemia)，为1910年由Herrick首次描述，他发现1例溶血性贫血黑人血中出现“镰状”细胞。由于首先发生在沿地中海的国家，故又称地中海贫血(Mediterranean anemia)。后来发现除地中海之外世界各地均有发生，又称为海洋贫血(thalassemia)。这是一种血红蛋白遗传缺陷病，基因基础复杂，可以有多种不同的基因突变，是一组相当不纯一的血红蛋白合成障碍的疾病。可分为纯合子和杂合子，也可与其他性质异常的血红蛋白复合而成双重杂合状态。本病可分若干种类，如镰状细胞海洋性贫血，简称Sthal病；镰状细胞贫血，或称SS病；镰状细胞C病(sickle cell C disease)，简称SC病；镰状细胞特质(sickle cell trait)，又称AS血红蛋白病等。类型不同在眼部病变的严重程度也不相同，其中Sthal型和SC型眼的并发症最严重。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 地中海贫血视网膜病,地中海贫血视网膜病变,海洋贫血视网膜病变,珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病
- 发病部位
- 眼 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人群
- 并发疾病
- 玻璃体积血
- 就诊科室
- 眼科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 手术治疗，治愈率40%
- 治疗周期
- 1年
- 治疗方法
- 药物治疗、手术治疗
- 相关检查
- 去铁胺试验,眼底检查,红细胞生成素,血液学特殊功能检查,遗传筛查
- 常用药品
- 注射用腺苷钴胺,羟苯磺酸钙胶囊
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1年
