变异性红斑角化病(变异性红斑角化病 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
80%
多发人群:
在生后不久发病,少数出生时...
发病部位:
皮肤
典型症状:
表皮角化 炎性细胞浸润 掌跖角化过度 弥漫性血管角化 毛孔角化过度
并发症:
是否医保:
挂号科室:
皮肤科
治疗方法:
药物治疗
简 介
变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病,随年龄增长而改善,绝经后可消退,但妊娠时病情加重,冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。
是否属于医保
别 名
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
在生后不久发病,少数出生时...
相关症状
表皮角化 炎性细胞浸润 掌跖角化过度 弥漫性血管角化 毛孔角化过度
并发疾病
就诊科室
皮肤科
治疗费用
市三甲医院约(200 —— 500元)
治愈率
80%
治疗周期
治疗方法
药物治疗
相关检查
皮损
常用药品
维A酸乳膏,静注人免疫球蛋白(pH4),静注人免疫球蛋白(pH4)
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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    王宝玺 主任医师
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