先天性肠闭锁(先天性肠闭锁 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
85%
多发人群:
男性早产儿
发病部位:
典型症状:
腹胀 水肿 肠鸣 发绀 无力
并发症:
腹膜炎
是否医保:
挂号科室:
儿科 胃肠外科 消化内科
治疗方法:
手术治疗
简 介
先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
是否属于医保
别 名
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
男性早产儿
相关症状
腹胀 水肿 肠鸣 发绀 无力
并发疾病
腹膜炎
就诊科室
儿科 胃肠外科 消化内科
治疗费用
市三甲医院约(50000 —— 90000元)
治愈率
85%
治疗周期
2-4月
治疗方法
手术治疗
相关检查
X线钡影跳跃征,腹部平片
常用药品
免疫球蛋白G&A&M测定试剂盒(免疫比浊法)
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-4月

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