婴儿性骨皮质增生...(婴儿性骨皮质增生... )

别名：: 婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征

传染性：: 无传染性

治愈率：: 60%，以对症治疗为主

多发人群：: 婴儿

发病部位：

典型症状：: 烦躁不安 皮肤苍白 软组织肿胀 血沉增快

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

　　一、检查

　　常见的好发部位是下颌骨、肩胛骨、肋骨、锁骨和四肢长骨。全身的管状骨和扁平骨表现为骨皮质增厚、硬化。在病变早期骨周围软组织增厚肿胀。患处骨皮质增厚的吸收和恢复至正常，比临床症状和软组织肿胀的消退较晚。

　　1.外周血检查白细胞增高，血红蛋白量和红细胞计数减少。

　　2.血生化检查血沉增快、病的高潮时血清碱性磷酸酶升高。

　　3.影像学检查：X线表现先为轻度骨皮质增厚以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。在增厚肿胀的软组织下方骨皮质外侧开始出现骨膜增生影，继之层状增厚，最后与骨皮质相融合而致骨皮质增厚，致密硬化。病变侵犯管状骨时，仅在骨干周围见到层层增厚的骨膜下新生骨影，有时如管套状包围骨干，边缘可以不规则呈波浪状，但不累及骨骺和干骺端。由于新生骨质增生硬化，髓腔可以变窄或消失。

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