利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

处方药 非医保 国产

通用名称:利拉萘酯乳膏

批准文号:国药准字H20052287

生产企业: 辰欣药业股份有限公司

功能主治:本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏
甲硝唑凝胶
甲硝唑凝胶
主要成分

本品成分为利拉萘酯。

甲硝唑

生产企业

辰欣药业股份有限公司

江苏知原药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20052287

国药准字H10980213

说明
作用与功效

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于炎症性丘疹、脓疱疮、酒渣鼻红斑的局部治疗。

用法用量

外用,每天1次涂于患处。

局部外用。清洗患处后,取适量本品涂于患处,每日早晚各1次。酒渣鼻红斑以2周为1疗程,连用8周;炎症性丘疹、脓疱以4周为1疗程。

副作用

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

偶见皮肤干燥、烧灼感和皮肤刺激等过敏反应。

禁忌

详见说明书

成分

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于炎症性丘疹、脓疱疮、酒渣鼻红斑的局部治疗。

药理作用

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药,属角鲨烯环氧化酶抑制剂,通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应,影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成,发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌(发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有强抗真菌作用,对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究: 遗传毒性:利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性:一般生殖毒性试验中,SD大鼠皮下给予利拉萘酯,对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG,对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG,对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG,围产期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

本品具有抗厌氧菌作用,作用机制为阻碍细菌代谢,促其死亡。

注意事项

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用甲硝唑凝胶。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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