天麻首乌片(糖衣片)
天麻首乌片(糖衣片)
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天麻首乌片(糖衣片)
天麻首乌片(糖衣片)

天麻首乌片(糖衣片)

非处方药 非医保 国产

通用名称:天麻首乌片(糖衣片)

批准文号:国药准字Z43020979

生产企业: 湖南德海制药有限公司

功能主治:滋补肝肾、养血熄风、定眩止痛,乌须黑发。用于肝肾不足所致的眩晕头痛,口苦咽干,耳鸣耳聋,视物昏花,神疲健忘,鬃发早白,舌红少苔,脉象弦细;脑动脉硬化,早期高血压,血管性头痛,溢脂性皮炎属上述证候者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
天麻首乌片(糖衣片)
天麻首乌片(糖衣片)
他达拉非片
他达拉非片
主要成分

天麻、何首乌、熟地黄、当归、白勺、川芎、白芷、丹参、墨旱莲、女贞子、蒺藜(炒)、桑叶、黄精、甘草。辅料为蔗糖、硬脂酸镁、滑石粉、明胶、色素。

本品主要成份为他达拉非。

生产企业

湖南德海制药有限公司

齐鲁制药(海南)有限公司

批准文号

国药准字Z43020979

国药准字H20193314

说明
作用与功效

滋补肝肾、养血熄风、定眩止痛,乌须黑发。用于肝肾不足所致的眩晕头痛,口苦咽干,耳鸣耳聋,视物昏花,神疲健忘,鬃发早白,舌红少苔,脉象弦细;脑动脉硬化,早期高血压,血管性头痛,溢脂性皮炎属上述证候者。

治疗勃起功能障碍。

用法用量

口服,一次6片,一日3次。

服用他达拉非片不受进食影响,需要性刺激以使他达拉非片生效。勃起功能障碍:按需服用他达拉非片:对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg。其余详见说明书。

副作用

尚不明确。

临床研究经验:因为开展临床试验的条件差异较大,因此在种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另-种药物的临床试验的发生率相比,也可能无法反映实践中观察到的发生率。在全球的临床试验中,共有超过6550名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中,分别有716,389和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗。对于按需服用他达拉非片,分别有超过1300和1000名受试者,接受了至少6个月和1年的治疗。按需服用他达拉非片:在持续12周的8项主要的安慰剂对照3期研究中,平均年龄为59岁(范围为22-88),接受他达拉非10mg或20mg治疗的患者因不良事件而退出的百分率为3.1%,与之相比,接受安慰剂治疗的患者为1.4%。按照安慰剂对照临床试验中的建议给药,按需服用他达拉非片发生如下不良事件(见表1)。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇:妊娠分类B(FDA妊娠安全分类)一他达拉非并不用于女性。并没有在妊娠妇女中对他达拉非片进行充分的、良好对照的研究。在大鼠和小鼠中进行的动物生殖研究表明,没有危害胎儿的证据。非致畸作用一动物生殖研究表明,在器官形成期内给予妊娠大鼠或小鼠他达拉非,暴露水平达到推荐的最大人类剂量(MRHD)的11倍,没有致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。在两项大鼠围产期/产后发育研究的其中项研究中,给子母体他达拉非的剂量按AUC达到MRHID的10倍以上时,出生后幼仔的生存期有所降低。根据AUC,在剂量超过MRHD的16倍时,发生了母体毒性的症状。存活的胎仔具有正常的发育和生殖表现(见“药理毒理”)。哺乳期妇女:他达拉非片不能用于女性。尚不清楚他达拉非在人体中是否会通过乳汁分泌。虽然他达拉非或他达拉非的某些代谢产物在大鼠中会通过乳汁分泌,但动物乳汁中的药物水平不能准确的预测人类乳汁中的药物水平。儿童用药:他达拉非片不能用于儿童患者。18岁以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用药:在他达拉非临床研究的受试者总人数中,约有19%为65岁及以上的患者,2%为75岁或以上患者。65岁以

成分

滋补肝肾、养血熄风、定眩止痛,乌须黑发。用于肝肾不足所致的眩晕头痛,口苦咽干,耳鸣耳聋,视物昏花,神疲健忘,鬃发早白,舌红少苔,脉象弦细;脑动脉硬化,早期高血压,血管性头痛,溢脂性皮炎属上述证候者。

治疗勃起功能障碍。

药理作用

注意事项

1.忌不易消化食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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