生力雄丸
生力雄丸

生力雄丸

处方药 非医保 国产

通用名称:生力雄丸

批准文号:国药准字Z50020527

生产企业: 太极集团重庆桐君阁药厂有限公司

功能主治:补肾壮阳,益髓填精。用于肾精亏损,性欲减退,阳痿早泄,夜尿频多,腰膝酸软,畏寒肢冷,白发脱发等症

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
生力雄丸
生力雄丸
他达拉非片
他达拉非片
主要成分

人参 鹿茸 淫羊藿 韭菜子 蛇床子 蜻蜒 蚕蛾 咖啡因 马钱子(烫)蟾酥

本品主要成份为他达拉非。

生产企业

太极集团重庆桐君阁药厂有限公司

广州朗圣药业有限公司

批准文号

国药准字Z50020527

国药准字H20213074

说明
作用与功效

补肾壮阳,益髓填精。用于肾精亏损,性欲减退,阳痿早泄,夜尿频多,腰膝酸软,畏寒肢冷,白发脱发等症

治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。

用法用量

口服,一次3~5粒,一日3次。

服用他达拉非片不受进食影响。不要掰开他达拉非片,本品需整片服用。勃起功能障碍:按需服用他达拉非片。1.对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg.对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。3.与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。每日一次服用他达拉非片:1.每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案。勃起功能障碍合并良性前列腺增生每日一次服用他达拉非片,推荐剂量为5mg,每天大约在同一时间服用,无需考虑何时进行性生活。其余详见说明书。

副作用

尚不明确

详见说明书

禁忌

孕妇及哺乳期:不能用于孕妇及哺乳期妇女。 儿童:他达拉非片不用于儿童患者。18岁以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:无需根据年龄调整剂量。但应考虑某些年龄较大的个体对药物更为敏感。

成分

补肾壮阳,益髓填精。用于肾精亏损,性欲减退,阳痿早泄,夜尿频多,腰膝酸软,畏寒肢冷,白发脱发等症

治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。

药理作用

1、对性腺功能的影响:本品能明显促进性腺分泌雄性激素,提高体内睾酮浓度,促进男性性器官和第二性征发育,刺激精子生成和精液分泌,增加性欲,增强性功能。   2、对肾上腺皮质功能的影响:本品能使尿中17—羟值恢复正常,改善垂体—肾上腺皮质功能低下,促进肾上腺皮质激素生成,提高机体抗疲劳能力和对恶劣环境条件(如寒冷、高温、缺氧等)的适应能力。   3、对中枢神经系统的影响:本品对中枢神经呈双向调节作用,既能兴奋中枢神经,振奋精神,消除疲劳;又能抑制过度亢奋的中枢神经,起到镇静与改善睡眠作用。   4、对免疫功能的影响:本品能增强巨噬细胞吞噬活性,增加T淋巴细胞百分比,提高淋巴细胞转化率,对特异性免疫及非特异性免疫均有较好的促进作用。   5、对机体代谢的影响:本品能使血浆cAMP含量明显上升,并促进核酸与蛋白质合成代谢,使肌肉发达,骨骼健壮,增强男性体魄。

注意事项

感冒患者忌服

勃起功能障碍和良性前列腺增生的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因,以及治疗选择。 在处方他达拉非片之前,需要注意: 心血管 因为心脏风险与性行为有一定程度的相关,所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此,勃起功能障碍的治疗,包括他达拉非片,不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者,应当建议其避免进行性行为,并立即求治。 医生应与患者讨论,如果他们在服用他达拉非片后,出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时,应当采取的措施。服用他达拉非片的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下,只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此,在服用他达拉非片后发生心绞痛的患者,应立即求治(见【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄),可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。 在他达拉非片的临床安全性和有效性试验中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在获得进一步信息

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