甲磺酸酚妥拉明分散片
甲磺酸酚妥拉明分散片
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甲磺酸酚妥拉明分散片
甲磺酸酚妥拉明分散片

甲磺酸酚妥拉明分散片

处方药 非医保 国产

通用名称:甲磺酸酚妥拉明分散片

批准文号:国药准字H20041881

生产企业: 江苏联环药业股份有限公司

功能主治:用于男性勃起功能障碍。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甲磺酸酚妥拉明分散片
甲磺酸酚妥拉明分散片
他达拉非片
他达拉非片
主要成分

本品为活性成分为甲磺酸酚妥拉明化学名称:3-[[4,5二氢-1咪唑-2-基]甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚甲磺酸盐。分子式:C18H23N3O4S分子量:377.46

本品主要成份为他达拉非。

生产企业

江苏联环药业股份有限公司

广州朗圣药业有限公司

批准文号

国药准字H20041881

国药准字H20213074

说明
作用与功效

用于男性勃起功能障碍。

治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。

用法用量

口服。性活动前30分钟服用,每次一片(40mg),一日用药不超过1次,根据需要及耐受程度,剂量可调整至60mg(1片半),最大推荐剂量为80mg(2片)。

服用他达拉非片不受进食影响。不要掰开他达拉非片,本品需整片服用。勃起功能障碍:按需服用他达拉非片。1.对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg.对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。3.与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。每日一次服用他达拉非片:1.每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案。勃起功能障碍合并良性前列腺增生每日一次服用他达拉非片,推荐剂量为5mg,每天大约在同一时间服用,无需考虑何时进行性生活。其余详见说明书。

副作用

常见有鼻塞、头痛、头晕、面色潮红、消化不良、腹泻、尿道感染、乏力、胸闷、一次性轻微幻觉和皮疹;少数患者可能有心悸,心动过速,心律失常,乏力,恶心呕吐,低血压;极个别患者可能直立性低血压。

详见说明书

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品不适用于妇女。儿童用药:本品不适用于儿童。老年用药:老年人使用本品有诱发低体温的可能。

孕妇及哺乳期:不能用于孕妇及哺乳期妇女。 儿童:他达拉非片不用于儿童患者。18岁以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:无需根据年龄调整剂量。但应考虑某些年龄较大的个体对药物更为敏感。

成分

用于男性勃起功能障碍。

治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。

药理作用

本品为a-肾上腺受体阻滞剂,对a和a受体均有作用,可使血管扩张从而降低周围血管阻力,本品治疗男性勃起功能障碍的作用机理可能是通过扩张阴茎动脉血管,使其海绵体的血流量增加,从而改善阴茎勃起功能,使阴茎硬度增强,勃起持续时间延长。

注意事项

1.胃炎、精神病人、糖尿病、冠状动脉供血不足患者慎用。 2.服药期间,不得驾驶车、船或操作危险的机器。 3.请置于儿童触不到处。

勃起功能障碍和良性前列腺增生的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因,以及治疗选择。 在处方他达拉非片之前,需要注意: 心血管 因为心脏风险与性行为有一定程度的相关,所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此,勃起功能障碍的治疗,包括他达拉非片,不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者,应当建议其避免进行性行为,并立即求治。 医生应与患者讨论,如果他们在服用他达拉非片后,出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时,应当采取的措施。服用他达拉非片的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下,只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此,在服用他达拉非片后发生心绞痛的患者,应立即求治(见【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄),可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。 在他达拉非片的临床安全性和有效性试验中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在获得进一步信息

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