奥卡西平口服混悬液
奥卡西平口服混悬液
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奥卡西平口服混悬液

奥卡西平口服混悬液

非处方药 医保乙类 进口

通用名称:奥卡西平口服混悬液

批准文号:注册证号H20140647

生产企业: Delpharm Huningue S.A.S.

功能主治:本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
奥卡西平口服混悬液
奥卡西平口服混悬液
硫酸氢氯吡格雷片
硫酸氢氯吡格雷片
主要成分

活性成份:奥卡西平。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

生产企业

Delpharm Huningue S.A.S.

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批准文号

注册证号H20140647

注册证号H20180074

说明
作用与功效

本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

用法用量

,或遵医嘱。

成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

副作用

详见说明书。

文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:参见 老年用药:参见

孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。

成分

本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

药理作用

详见说明书。

注意事项

详见说明书。

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