颈痛颗粒
通用名称:颈痛颗粒
批准文号:国药准字Z19991024
生产企业: 山东明仁福瑞达制药股份有限公司
功能主治:活血化瘀,行气止痛。用于神经根型颈椎病属血瘀气滞、脉胳闭阻证。症见:颈、肩及上肢疼痛,发僵或窜麻、窜痛。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
药品信息 | |||
主要成分 |
三七、川芎、延胡索、白芍、威灵仙、葛根、羌活。辅料为糊精、倍他环糊精。 |
本品主要成份为非布佐司他。 |
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生产企业 |
山东明仁福瑞达制药股份有限公司 |
安斯泰来制药(中国)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z19991024 |
国药准字J20180084 |
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说明 | |||
作用与功效 |
活血化瘀,行气止痛。用于神经根型颈椎病属血瘀气滞、脉胳闭阻证。症见:颈、肩及上肢疼痛,发僵或窜麻、窜痛。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 |
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用法用量 |
开水冲服,一次1袋,一日3次,饭后服用。两周为1疗程。 |
本药须由医师处方使用,详见说明书。 |
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副作用 |
过敏体质患者在用药期间可能有皮疹、瘙痒出现,停药后会逐渐消失,一般不需要作特殊处理。 |
详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇FDA妊娠安全分类为C类:在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时,妊娠期间才能使用非布司他。口服给予大鼠和家兔48mg/kg(按体表面积换算,分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍)非布司他时,在器官形成期未显示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服剂量达到48mg/kg(按体表面积换算,相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍)时,可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。哺乳期妇女对大鼠的研究发现非布司他可经乳汁排泄。但尚不知非布司他是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁,因此哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚无确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。老年用药:老年患者无需调整剂量。据国外文献报道,在非布司他临床研究中,65岁及以上者占受试者总数的16%,75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者,在有效性和安全性方面无临床显著性差异,但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者(65岁及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC与年轻受试者(18-40岁)相似。 |
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成分 |
活血化瘀,行气止痛。用于神经根型颈椎病属血瘀气滞、脉胳闭阻证。症见:颈、肩及上肢疼痛,发僵或窜麻、窜痛。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1.忌烟、酒及辛辣、生冷,油腻食物,忌与茶同饮。 2.高血压、心脏病等慢性病严重者及年老体弱者应在医师指导下服用。 3.妇女月经期停止用药,消化道溃疡及肝肾功能减退者慎用。长期服用应向医师咨询 ,定期监测肝肾功能。 4.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.药品性状发生改变时禁止服用。 7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 9.为避免开水烫伤,请用温水冲服。 |
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