复方七叶皂苷钠凝胶

硫酸氢氯吡格雷片

本品为复方制剂，其组份为每支含七叶皂苷钠0.2G与水杨酸二乙胺1.0G。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

山东绿叶制药有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

国药准字H20020168

注册证号H20180074

适用于由炎症、退行性病变及创伤引致的局部肿胀：1.脊柱疼痛性疾病(椎间盘损伤、颈僵直、腰痛及坐骨神经痛等症)。2.急性闭合性软组织损伤(挫伤、扭伤、压伤、血肿)。3.腱鞘炎。4.血栓性浅静脉炎、静脉曲张，同时也可用于静脉注射或静脉点滴后静脉的护理。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。

涂一薄层凝胶于患处，每日一次或多次，或遵医嘱。

成人和老年人：氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

个别病例偶见过敏皮肤反应。

文献资料显示，已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关，除临床研究经验以外，还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.怀孕期：因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期：动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出，不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见，服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育：在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药：尚无在儿童中使用的经验。老年用药：参见【用法用量】。

适用于由炎症、退行性病变及创伤引致的局部肿胀：1.脊柱疼痛性疾病(椎间盘损伤、颈僵直、腰痛及坐骨神经痛等症)。2.急性闭合性软组织损伤(挫伤、扭伤、压伤、血肿)。3.腱鞘炎。4.血栓性浅静脉炎、静脉曲张，同时也可用于静脉注射或静脉点滴后静脉的护理。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。

1.在治疗严重的脊椎疾病、外伤的处理及静脉的疾病时本品可与七叶皂苷钠片或注射液用七叶皂苷钠配合使用。2.本品不能用于黏膜组织。3.本品治疗溃疡时，将凝胶涂于溃疡周围皮肤，避免触及溃疡面。4.放置在儿童不能接触的地方。