左乙拉西坦口服溶液
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左乙拉西坦口服溶液

非处方药 医保乙类 进口

通用名称:左乙拉西坦口服溶液

批准文号:国药准字J20160060

生产企业: 优时比(珠海)制药有限公司

功能主治:用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
阿戈美拉汀片
阿戈美拉汀片
主要成分

本品的活性成份为左乙拉西坦。

本品主要成份为阿戈美拉汀。

生产企业

优时比(珠海)制药有限公司

江苏豪森药业股份有限公司

批准文号

国药准字J20160060

国药准字H20143375

说明
作用与功效

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

治疗成人抑郁症。

用法用量

详见说明书。

给药剂量

副作用

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%,包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适:很常见乏力。 -

详见说明书

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:见[用法用量]项。 老年用药:见[用法用量]项。

详见说明书

成分

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

治疗成人抑郁症。

药理作用

详见说明书。

详见说明书

注意事项

详见说明书。

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