盐酸普拉克索缓释片 
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盐酸普拉克索缓释片 
盐酸普拉克索缓释片 

盐酸普拉克索缓释片 

非处方药 医保乙类 进口

通用名称:盐酸普拉克索缓释片 

批准文号:注册证号H20140579

生产企业: Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治:本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸普拉克索缓释片 
盐酸普拉克索缓释片 
阿戈美拉汀片
阿戈美拉汀片
主要成分

本品主要成份:盐酸普拉克索。 

本品主要成份为阿戈美拉汀。

生产企业

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

江苏豪森药业股份有限公司

批准文号

注册证号H20140579

国药准字H20143375

说明
作用与功效

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 

治疗成人抑郁症。

用法用量

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药,一天一次服用。 初始治疗:起始...

给药剂量

副作用

详见说明书。

详见说明书

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。 老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2%

详见说明书

成分

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 

治疗成人抑郁症。

药理作用

详见说明书。

详见说明书

注意事项

详见说明书。

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