盐酸度洛西汀肠溶胶囊
通用名称:盐酸度洛西汀肠溶胶囊
批准文号:H20110320
生产企业: Eli Lilly and Company
功能主治:用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸度洛西汀。 |
天麻、五味子、麦冬。辅料为甘油磷酸钠、苯甲酸钠、蔗糖、柠檬香精。 |
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生产企业 |
Eli Lilly and Company |
黑龙江省济仁药业有限公司 |
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批准文号 |
H20110320 |
国药准字Z20063364 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
健脑安神。用于失眠健忘及神经衰弱见上述症状者。 |
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用法用量 |
起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二... |
口服,一次15克,早晚各一次。 |
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副作用 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
尚不明确。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
健脑安神。用于失眠健忘及神经衰弱见上述症状者。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
一般注意事项 |
1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。 2.服药期期间要保持情绪乐观,切忌生气恼怒。 3.有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重 者应在医师指导下服用。 4.服药7天症状无绶解,应去医院就诊。 5.儿童、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
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