盐酸普拉克索片
通用名称:盐酸普拉克索片
批准文号:H20110355
生产企业: Booehringer Ingelheim Pharma G
功能主治:普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
药品信息 | |||
主要成分 |
普拉克索 |
火炭母、鸡矢藤、姜半夏、白术、天麻、丹参、当归、白芍、茯苓、木瓜、枳实、砂仁、石菖蒲、白芷。 |
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生产企业 |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
重庆汉华制药有限公司 |
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批准文号 |
H20110355 |
国药准字Z20020027 |
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说明 | |||
作用与功效 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
豁痰、化瘀、平肝,用于脑动脉硬化患者因肝阳挟痰瘀上扰所致眩晕症。 |
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用法用量 |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.... |
口服。一次5片,一日3次,4周为一疗程。 |
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副作用 |
基于汇总的安慰剂对照试验,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg(见[用法用量])时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率) |
尚不明确 |
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禁忌 |
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成分 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
豁痰、化瘀、平肝,用于脑动脉硬化患者因肝阳挟痰瘀上扰所致眩晕症。 |
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药理作用 |
临床前动物试验结果提示:本品灌胃给药对结扎双侧颈总动脉大鼠有一定的保护作用,可减轻脑水肿,降低脑毛细血管通透性;对正常小鼠脑膜微循环有扩张小血管作用,体外试验对氯化钾、去甲肾上腺素致家兔离体胸主动脉收缩有松弛作用;对实验性高胆固醇血症小鼠、高脂血症大鼠有降血脂作用;能延长小鼠巴比妥睡眠时间、延长小鼠在高速旋转环境的存活时间,并有一定的止吐作用。 |
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注意事项 |
当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。 |
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