盐酸文拉法辛胶囊

盐酸氟西汀胶囊

盐酸文拉法新。

本品主要成份为：盐酸氟西汀。化学名称：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯 丙胺盐酸盐。分子式：C17H18F3NO·HCl分子量：345.79

成都康弘药业集团股份有限公司

常州华生制药有限公司

国药准字H19980051

国药准字H19980138

抑郁症。

各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。

口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m...

一般只需每天早上一次口服20mg，必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力，少数病例可见焦虑、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

抑郁症。

各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。

本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。

1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。