奥沙拉秦钠胶囊

胞磷胆碱钠片

本品主要成份为奥沙拉嗪钠。

本品主要成份为胞磷胆碱钠。 　　化学名称为：胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。 　　化学结构式 　　分子式：C14H25N4NaO11P2        分子量：510.31

浙江华润三九众益制药有限公司

华润双鹤利民药业(济南)有限公司

国药准字H20010061

国药准字H20080745

用于轻中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。、

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

口服，治疗开始一日1g(4粒)，分次服用，以后逐渐提高剂量至一日3g(12粒)，...

口服。每次2片（0.2g），每日3次，温开水送服。

常见腹泻，可有恶心、上腹不适、消化不良、腹部痉挛、皮疹、头痛、头晕、失眠、关节痛、白细胞减少及短暂性焦虑等。

偶见胃肠道反应，轻微，持续时间短。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇用药安全性尚未确立，哺乳期妇女用药也缺乏临床经验，应慎重。 儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用的资料。 儿童用药：应遵医嘱。 老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于轻中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。、

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

1.药理作用： 本品以活性成分5-氨基水杨酸替代柳氮磺吡啶中无活性的磺胺吡啶，即通过偶氮键连接两分子5-氨基水杨酸，提高了疗效，降低了不良反应发生率。5-氨基水杨酸是治疗溃疡性结肠炎的有效成分，但口服5-氨基水杨酸后在小肠被吸收，乙酰化后随尿排出，不能到达结肠部位。本品在胃及小肠中不被吸收也不分解，到达结肠部位后其偶氮键在细菌作用下断裂，分解为二分子5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜 ，抑制前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成，降低肠壁细胞膜的通透性，减轻肠粘膜水肿。 2.毒理研究： 本品口服急性毒性很低，小鼠LD50为5000mg/kg，狗LD50为3000mg/kg;慢性毒性:大鼠连续口服800mg/kg(约为人体维持剂量的40倍)一年，显示有骨盆扩张、肾小管出现沉积物及纤维化的毒性，狗连续口服1000mg/kg一年，病理组织学未见异常，偶见呕吐、大便松散和腹泻;长期毒性试验证明对大鼠无潜在致突变和致癌作用。大鼠的生殖试验显示在100~400mg/kg/天的剂量范围内(约为人体维持剂量的5~20倍)不影响其生育力。

胞磷胆碱为核苷衍生物，可增强脑干网状结构，尤其是意识密切相关的上行网状结构激动系统的技能；增加椎体系统的功能；改善运动麻，改善大脑循环，通过减少大脑血液阻力，增加大脑血流而促进大脑物质代谢，对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。

有胃肠道反应者慎用。一旦发现漏服可立即补服，但不要在同一时间服用两倍剂量。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。