依卡倍特钠颗粒
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依卡倍特钠颗粒

非处方药 非医保 国产

通用名称:依卡倍特钠颗粒

批准文号:国药准字H20103124

生产企业: 天津田边制药有限公司

功能主治:1.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿),急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。  2.胃溃疡。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
依卡倍特钠颗粒
依卡倍特钠颗粒
磷酸铝凝胶
磷酸铝凝胶
主要成分

化学名称: (+)-(1R,4aS,10aR)-1,2,3,4a,9,10,10a-八氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-钠盐五水合物 化学结构式: 分子式:C20H27Na05S·5H20 分子量:492.56

本品主要成份为磷酸铝。

生产企业

天津田边制药有限公司

华裕(无锡)制药有限公司

批准文号

国药准字H20103124

国药准字H19991100

说明
作用与功效

1.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿),急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。  2.胃溃疡。

本品能缓解胃酸过多引起的反酸等症状,适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。

用法用量

通常成人1次口服剂量为1袋,1日2次(早餐后、就寝前),并根据患者年龄及症状酌情...

1.通常每次为1~2袋(2.5~5.0g);每天2~3次,使用前充分振摇均匀,亦可伴开水或冲牛奶服用。2.根据不同适应症推荐本品在不同的时间使用;胃炎、胃溃疡患者在饭前半小时前服用;十二指肠溃疡患者在饭后3小时及疼痛时服用。反流性食管炎患者在饭后和晚上睡前服用。

副作用

在日本进行的729例受试者人组的临床试验中,发生不良反应6例(0.82%)。主要不良反应有皮疹、荨麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感(各1例,0.14%)。 临床使用中,5715例用药者中发生不良反应53例(0.93%)。主要不良反应有恶心(13例,0.23%),便秘(10例,0.17%),腹泻(7例,0.12%),腹胀(7例,0.12%)等。此外,还有发生率不明的肝功能损害、黄疸。 发生不良反应时,应采取停药等适当措施。

服用本品偶可发生便秘,可给予足量的水加以避免;本品还可发生稀便和口干。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:  1、本品对妊娠或可能妊娠妇女的用药安全性尚未确定,因此只限于在治疗需要大于治疗风险时使用。  2、对哺乳期妇女用药安全性尚未确定,哺乳期妇女应避免使用,必须用药时,服药期间中止哺乳。 儿童用药:小儿用药的安全性尚未确定(无临床使用经验)。

孕妇及哺乳期妇女用药:本品对于孕妇及哺乳期妇女的疗效和安全性尚来进行评价。儿童用药:儿童减半;或遵医嘱。老年用药:卧床不起或老年患者使用本品。有时会有便秘現象,此时可采用灌备法。

成分

1.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿),急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。  2.胃溃疡。

本品能缓解胃酸过多引起的反酸等症状,适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。

药理作用

  药理作用 1.胃粘膜覆盖保护作用: 本品可选择性地与患者的胃粘膜损伤部位结合形成膜屏障,保护胃粘膜免受胃酸侵蚀。对胃粘膜的覆盖作用不受胃内PH值变化的影响。 2.胃蛋白酶活性抑制作用: 本品对健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通过与胃蛋白酶和胃蛋白酶原结合,抑制胃蛋白酶活性(体外试验)。 3.对幽门螺旋杆菌作用: 体外试验显示,本品在酸性环境下可抑制幽门螺旋杆菌尿素酶,进而对幽门螺旋杆菌产生杀伤作用。在动物(猴)试验中,发现本品具有抑制幽门螺旋杆菌的作用和阻止其附着的作用。 4.内源性前列腺素增加作用: 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PG12)含量。 5.防御因子增强作用: 本品可持续增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量减少,增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑制胃粘膜损伤的作用,促进溃疡愈合作用: 本品可抑制健康成年人因阿司匹林过量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、盐酸、氢氧化钠、热水、氨水、胆酸等引起的大鼠胃粘膜损伤,抑制大鼠幽门结扎胃溃疡的发生,促进大鼠醋酸胃溃疡的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分别长期口服本品(每日500、1 500、4500㎎/

注意事项

出现不良反应应立即停药,并作适当处置。

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