聚乙二醇4000散剂
聚乙二醇4000散剂
聚乙二醇4000散剂
聚乙二醇4000散剂
聚乙二醇4000散剂
聚乙二醇4000散剂

聚乙二醇4000散剂

非处方药 医保甲类 国产

通用名称:聚乙二醇4000散剂

批准文号:国药准字H20050809

生产企业: 重庆华森制药股份有限公司

功能主治:缓解成人便秘的症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
聚乙二醇4000散剂
聚乙二醇4000散剂
阿卡波糖片
阿卡波糖片
主要成分

聚乙二醇4000散剂。化学名:聚乙二醇4000分子式:H-(OCH2-CH2)n-OH,n≈90(68-102)

本品主要成份为阿卡波糖。化学名称:0-4,6-双脱氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环已烯-1-基]氨基]-α-D吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。分子式:C25H43NO18分子量:645.62

生产企业

重庆华森制药股份有限公司

拜耳医药保健有限公司

批准文号

国药准字H20050809

国药准字H20010716

说明
作用与功效

缓解成人便秘的症状。

配合饮食控制治疗糖尿病。

用法用量

每次1袋,每天1-2次;或每天2袋,一次顿服。每袋内容物溶于200ml水中后服用...

用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐渐增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。个别情况下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。或遵医嘱。如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量,平均剂量为一次0.1g,一日3次。或遵医嘱。

副作用

 1.当大剂量服用时,有出现腹泻的可能,停药后24~48小时内即可消失,随后可减少剂量继续治疗。  2.对肠功能紊乱患者,有出现腹痛的可能。也可能出现恶心、腹胀、胃胀气。  3.罕见过敏性反应,如皮疹、荨麻疹和水肿。

按照CIOMSⅢ类别的频率(安慰剂-对照研究:拜唐苹N=8595;安慰剂N=7278;截止至2006年2月10日),基于临床研究的药物不良反应如下:在同一频率分组中,不良反应事件是按照严重程度降低排序。其余请详见说明书。

禁忌

儿童用药:遵医嘱。 孕妇及哺乳期妇女用药: 1.孕妇:动物研究确切证实聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。由于医学伦理学方面的原因,目前尚无孕妇使用聚乙二醇  4000的安全性方面的临床研究资料。因此,在妊娠期,需在医生指导下使用本品。  2.哺乳期妇女:口服聚乙二醇4000不会被消化道吸收。没有资料显示聚乙二醇4000能够进入母乳。因此可以在哺乳期服用本品。

孕妇及哺乳期妇女用药:1.因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的临床研究资料,妊娠期妇女不得使用本品。2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响,原则上建议在哺乳期妇女不使用本品。儿童用药:鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。老年用药:对于65岁以上老年患者无须改变服药的剂量和次数。

成分

缓解成人便秘的症状。

配合饮食控制治疗糖尿病。

药理作用

药理:大分子聚乙二醇(4000)是线性长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内,增加粪便含水量并软化粪便,恢复粪便体积和重量至正  常,促进排便的最终完成,从而改善便秘症状。

注意事项

由于该药主要成分是聚乙二醇,罕有过敏性反应(皮疹,荨麻疹,水肿),特立报道有过敏性休克。因而,对聚乙二醇敏感的患者不宜使用该药。福松既  不含糖也不含多元醇,可以用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。

1.病人应遵医嘱调整剂量。 2.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6~12个月监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。 3.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。

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