泮托拉唑钠肠溶胶囊

格列吡嗪片

本品活性成份为泮托拉唑钠。辅料为微晶纤维素、淀粉、乳糖、羧甲淀粉钠、无水碳酸钠。

格列吡嗪。其化学名称为：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。

湖南华纳大药厂股份有限公司

江苏平光制药(焦作)有限公司

国药准字H20064069

国药准字H20057658

适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。

用于2型糖尿病

口服。每日早晨餐前40mg（1粒）。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流...

口服 剂量因人而异,一般推荐剂量2.5～20mg/日，早餐前30分钟服用。日...

临床应用偶有头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹痛、腹泻和便秘、腹胀、皮疹、肌肉疼痛等症状。

孕妇及哺乳期妇女用药：哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。 儿童用药：本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。 老年用药：无剂量调整要求。

适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。

用于2型糖尿病

本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。

本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。

1.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 2.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 3.肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。 4.本品不宜同时服用其他抗酸剂和抑酸剂。为防止抑酸过度，除卓-艾氏综合征外，建议用于消化性溃疡等病时，不宜大剂量长期应用。