复方参芪维E胶囊
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复方参芪维E胶囊

处方药 非医保 国产

通用名称:复方参芪维E胶囊

批准文号:国药准字H10910076

生产企业: 苏州第三制药厂有限责任公司

功能主治:免疫增强剂及降血脂药。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
复方参芪维E胶囊
复方参芪维E胶囊
瑞舒伐他汀钙片
瑞舒伐他汀钙片
主要成分

本品为复方制剂,其组分为:人参(生晒参)、黄芪、制何首乌、槲寄生、蜂王浆(干粉)、维生素E。

本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。

生产企业

苏州第三制药厂有限责任公司

鲁南贝特制药有限公司

批准文号

国药准字H10910076

国药准字H20080240

说明
作用与功效

免疫增强剂及降血脂药。

本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。

用法用量

口服,一次4粒,一日三次,或遵医嘱。

在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则,综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。口服。本品常用起始剂量为5mg,一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患可以考虑10mg一日一次作为起始剂量,该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要,可在治疗4周后调整剂量至高级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。肾功能不全患者用药:轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。肝功能损害患者用药:在Child-Pugh评分不高于7的受试者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者,观察到全身暴露量的升高。在这些患者,应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。人种:已观察到亚洲人受试者的全身暴露量

副作用

尚不明确。

本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中,因不良事件而退出试验的患者不到4%。不良事件列表基于临床研究数据和广泛的上市后经验,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反应特征。依据发生频率和系统器官类别对以下不良事件分类。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

免疫增强剂及降血脂药。

本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。

药理作用

动物药理作用试验:本品具有增强小白鼠的学习记忆、体力、耐寒、耐缺氧和抗辐射的能力,并有明显提高机体免疫功能的作用,还有效地阻断了雌性激素对雌性和雄性LALA品系小鼠的致癌作用,以及阻断了雌性激素加Y线联合对雌性NIH小鼠的致癌作用。一般药理试验:狗每日口服量为成人剂量(按体重计算)的30倍,连服三天,本口对狗的神经系统、心血管系统、呼吸系统均未引起异常变化。临床药理作用:经临床试验本品具有提高机体免疫功能、降低胆固醇、三酰甘油的作用。此外本品尚有扫除自由基(人体代谢过程中产生的有害物质),改善肺功能和调节肾上腺皮质功能等作用。急性毒性试验结果:小鼠口服半数致死量(LD50)为29.44g/kg。长期毒性试验结果:狗、大白鼠每日口服量为人日口服常用量的30倍、50倍,连续服用半年,观察动物的外观、活动、行动、尿、便等都正常,并取其心、脑、肝、肺、肾作组织切片,镜检都未出现异常现象。

注意事项

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