贝前列素钠片
贝前列素钠片

贝前列素钠片

处方药 医保乙类 进口

通用名称:贝前列素钠片

批准文号:国药准字J20130165

生产企业: 深圳万乐药业有限公司

功能主治:改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
贝前列素钠片
贝前列素钠片
乳酸亚铁片
乳酸亚铁片
主要成分

主要成份为贝前列素钠。

每片含乳酸亚铁0.1克。辅料为:预胶化淀粉、乳糖、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁。

生产企业

深圳万乐药业有限公司

西南药业股份有限公司

批准文号

国药准字J20130165

国药准字H20020740

说明
作用与功效

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

用于治疗缺铁性贫血。

用法用量

通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。

口服,成人每次0.2g(2片),一日3次,小儿剂量按年龄进行调整。

副作用

1.出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。2.休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。3.间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。4.肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。5.心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。6.心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。7.其他不良反应: 有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。8.出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明)。 9.血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明)。10.过敏

偶见轻度的腹痛、腹泻、食欲不振或恶心呕吐等胃肠道刺激症状。

禁忌

成分

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

用于治疗缺铁性贫血。

药理作用

铁为机体不可缺少的元素,是构成血红蛋白、肌红蛋白及多种组织酶的重要成分。机体缺乏铁,可引起缺铁性贫血或其它各种缺铁性疾病。乳酸亚铁吸收率较高,可作为铁元素的补充剂。

注意事项

1.下列患者请慎重服药:(1)正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。(2)月经期的妇女。(3)有出血倾向及其因素的患者。

1.酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎等患者慎用。 2.饭后服用可减少胃肠道反应。 3.服药后2小时内忌饮茶及服用含鞣酸较多的药物。 4.长期服用,可使机体内铁过多,而引起慢性铁血黄素症。 5.服用本品后,可使大便变黑,较大剂量时可干扰大便的隐血试验,停药后消失。 6.口服本品期间,不宜注射铁剂,以免发生毒性反应。 7.用药期间应定期检查血红蛋白、网织红细胞、血清铁蛋白及血清铁。

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