盐酸胺碘酮片

盐酸乐卡地平片

盐酸胺碘酮。

盐酸乐卡地平

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

Recordati S.P.A.

国药准字H19993254

H20160258

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

用法

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

大约1.8%接受治疗的患者会发生不良反应。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有较强的血管选择性，起效平缓，降压作用强，作用时间长，负性肌力作用小等特点。体外研究发现，乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用，因而在体内具有较强的降压作用。但对心率和心输出量的影响较小。由于具有较大的疏水基团，脂溶性强，乐卡地平进入体内后迅速分布至组织器官中，与血管平滑肌细胞膜结合，释放缓慢，所以，虽然该药血清消除半衰期短，但作用持久。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。

病态窦房结综合征的患者（如果体内没有安装起博器），在应用乐卡地平时应被密切观察。尽管血流动力学的对照研究并没有发现本品对心室功能的损害，但左室功能不全的患者应用本品时仍需小心。有证据提示缺血性心脏病患者应用短效二氢吡啶类药物时可能会增加心血管风险。尽管乐卡地平是长效药物，但在这些患者中应用也应注意。