睾丸片
睾丸片
睾丸片
睾丸片
睾丸片
睾丸片

睾丸片

非处方药 非医保 国产

通用名称:睾丸片

批准文号:国药准字H11022468

生产企业: 北京第一生物化学药业有限公司

功能主治:用于治疗神经衰弱、发育迟缓、男子更年期障碍等症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
睾丸片
睾丸片
他达拉非片
他达拉非片
主要成分

本品每片含睾丸粉0.2g,系健康未变质的新鲜或冷冻的牛、羊睾丸制成。 

本品主要成份为他达拉非。

生产企业

北京第一生物化学药业有限公司

广州朗圣药业有限公司

批准文号

国药准字H11022468

国药准字H20213074

说明
作用与功效

用于治疗神经衰弱、发育迟缓、男子更年期障碍等症。

治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。

用法用量

口服:2-3片,一日三次或遵医嘱。

服用他达拉非片不受进食影响。不要掰开他达拉非片,本品需整片服用。勃起功能障碍:按需服用他达拉非片。1.对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg.对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。3.与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。每日一次服用他达拉非片:1.每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案。勃起功能障碍合并良性前列腺增生每日一次服用他达拉非片,推荐剂量为5mg,每天大约在同一时间服用,无需考虑何时进行性生活。其余详见说明书。

副作用

尚未见有关不良反应的报道。 

详见说明书

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:在怀孕期使用可能使女胎男性化及男胎出现性早熟。 儿童用药:婴儿和青春发育期的儿童禁用本品。 老年用药:尚不明确。

孕妇及哺乳期:不能用于孕妇及哺乳期妇女。 儿童:他达拉非片不用于儿童患者。18岁以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:无需根据年龄调整剂量。但应考虑某些年龄较大的个体对药物更为敏感。

成分

用于治疗神经衰弱、发育迟缓、男子更年期障碍等症。

治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。

药理作用

雄性激素类药。据文献报道,本品为由健康未变质的新鲜或冷冻的牛、羊睾丸 制备而得的雄性激素类药物:雄激素为类固醇激素,主要是由男性睾丸分泌,对男性 从胚胎早期及不同的生长期都起着重要的生理作用。在男性胎儿的性分化中,雄激 素起关键作用。在音春期,雄激素使阴茎增长,促进胡须、阴毛和腋毛的生长、精 子的生成和成熟,并能促使皮脂腺增生和分泌、喉结生长,致声音变得低沉,增加 骨骼肌生长,对骨骼有促进生长的作用;另外,雄激素对正常造血细胞有兴奋作 用,可以增加红细胞生成素的产生及作用,对红细胞干细胞也有直接刺激作用,增 加蛋白质合成,减少蛋白质在体内的降解而减少尿氮的排泄。

注意事项

1.妇女及青春期前儿童可引起男性化。男孩的男性化体征形成过早。 2.使用大量雄激素可使高密度脂蛋白(HDL)浓度降低,低密度脂蛋白(LDL)浓度升高。

勃起功能障碍和良性前列腺增生的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因,以及治疗选择。 在处方他达拉非片之前,需要注意: 心血管 因为心脏风险与性行为有一定程度的相关,所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此,勃起功能障碍的治疗,包括他达拉非片,不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者,应当建议其避免进行性行为,并立即求治。 医生应与患者讨论,如果他们在服用他达拉非片后,出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时,应当采取的措施。服用他达拉非片的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下,只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此,在服用他达拉非片后发生心绞痛的患者,应立即求治(见【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄),可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。 在他达拉非片的临床安全性和有效性试验中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在获得进一步信息

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