云南白药痔疮膏

枸橼酸西地那非片

国家保密方。

本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

云南白药集团股份有限公司

辉瑞制药有限公司

国药准字Z20060003

国药准字H20020528

化瘀止血，活血止痛，解毒消肿。用于内痔Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及其混合痔之便血、痔粘膜改变，炎性外痔之红肿及痔疮之肛门肿痛等。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。

用药前排便，清水清洗患部，外敷或纳肛，一次 1-1.5克，一日2次，十天为一疗程...

对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4...

尚不明确。

头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

化瘀止血，活血止痛，解毒消肿。用于内痔Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及其混合痔之便血、痔粘膜改变，炎性外痔之红肿及痔疮之肛门肿痛等。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。

药理学试验表明，本品可使二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀减轻、使醋酸所致小鼠的扭体次数减少，使小鼠断尾出血时间缩短。在家兔肛门感染模型上，本品可减轻溃疡形成面积，减少溃疡面的渗出及脓肿持续时间，可使感染性溃疡面的愈合期缩短。

本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血

1．用于外痔时，挤药膏直接涂敷患处；用于内痔时，将药膏软管的帽盖取下，导管插入肛门内，挤出药膏，弃去软管和帽盖；用于混合痔时，可先将药膏挤入肛门内，然后外敷。 2．本包装应为一次性使用。 3．使用时，请将包装内所附卫生护垫粘贴在内裤上，以免污染衣物。 4．痔粘膜表面糜烂者初次使用时局部有烧灼不适感，数分钟后不适感减缓消失，再次用药不适感减轻，并逐渐消失。

其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H