地奥司明片
地奥司明片
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地奥司明片

非处方药 非医保 国产

通用名称:地奥司明片

批准文号:国药准字H20058471

生产企业: 南京正大天晴制药有限公司

功能主治:-治疗静脉、淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿、软组织肿胀、四肢沉重、血栓性静脉炎及深静脉血栓形成综合症等); -治疗急性痔发作的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿、瘙痒的急性发作症状)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
地奥司明片
地奥司明片
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成份为地奥司明。

本品主要成份为:枸橼酸西地那非。其化学名称为:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生产企业

南京正大天晴制药有限公司

辉瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H20058471

国药准字H20020528

说明
作用与功效

-治疗静脉、淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿、软组织肿胀、四肢沉重、血栓性静脉炎及深静脉血栓形成综合症等); -治疗急性痔发作的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿、瘙痒的急性发作症状)。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

用法用量

服药剂量:常用剂量为每日2片;当用于治疗急性痔发作时,前四天每日6片,以后三天,...

对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4...

副作用

有少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告,但未致必须中断治疗。

头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕:动物实验并未显示有任何致畸作用,进一步而言,到目前为止,对人类尚无有害作用的报告。 哺乳:虽然尚无有关药物随母乳分泌的资料,但治疗期间不推荐母乳喂养。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:遵医嘱。

成分

-治疗静脉、淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿、软组织肿胀、四肢沉重、血栓性静脉炎及深静脉血栓形成综合症等); -治疗急性痔发作的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿、瘙痒的急性发作症状)。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

药理作用

本品为增加静脉张力性药物和血管保护剂。 -药理学 药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用; -降低静脉扩张性和静脉血瘀滞, -在微循环系统,使毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。 临床药理学 在人体,采用双盲对照研究方法,验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用,结果表明其具有上述药理学特征。 -剂量-效应关系 采用剂量静脉体积描记法的参数包括:容量、扩张性和排空速率,已经确定其具有统计学意义的剂量-效应之量效关系,服用2片可得到最佳量效比值。 -静脉张力性作用 本品能增强静脉张力,采用水银张力计测定静脉闭塞体积描记法,参数的变化显示了其排空速率降低。 -微循环作用 在患毛细血管脆性病的病人,进行双满对照研究,用血管张力测量(Angiosterrometry)测量其脆性变化,结果表明:本品改善毛细血管脆性的作用,和安慰剂之间的差异有统计学意义。 临床试验 据文献资料,双盲安慰剂对照试验证实了本药在静脉血方面的活性作用,对治疗慢性下肢静脉功能不全(功能性和器质性者)的治疗作用。

本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(CGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(CGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血

注意事项

急性痔发作:用本品治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除,应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。

其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800MG,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素(500MG,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%; 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H

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