甲磺酸溴隐亭片
通用名称:甲磺酸溴隐亭片
批准文号:注册证号H20160030
生产企业: Novartis Farma S.P.A.
功能主治:)不推荐用溴隐亭作为预防或减轻产后乳房胀痛的常规治疗,因为产后乳房胀痛能通过单纯的止痛剂,或支持治疗获得足够的疗效。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
药品信息 | |||
主要成分 |
活性成分:甲磺酸溴隐亭。 |
本品主要成份为盐酸利托君。 |
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生产企业 |
Novartis Farma S.P.A. |
信东生技股份有限公司 |
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批准文号 |
注册证号H20160030 |
注册证号HC20160013 |
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说明 | |||
作用与功效 |
)不推荐用溴隐亭作为预防或减轻产后乳房胀痛的常规治疗,因为产后乳房胀痛能通过单纯的止痛剂,或支持治疗获得足够的疗效。 |
用于预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。 |
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用法用量 |
溴隐亭应在用餐中服用。 A.内分泌学适应症 月经不调及女性不孕症:1.25mg(... |
诊断为早产并适用本品,最初用静脉滴注随后口服维持治疗,密切监测子宫收缩和副作用,以确定最佳用量。静脉滴注结束前30分钟开始口服治疗,最初24小时口服剂量为每2小时1片(10mg),此后每4-6小时1-2片(10-20mg),每日总量不超过12片(120mg)。每天常用维持剂量在80-120mg(8-12片)之间,平均分次给药。只要医生认为有必要延长妊娠时间,可继续口服用药。或遵医嘱。 |
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副作用 |
详见说明书。 |
1.严重不良反应:横纹肌溶解症(肌肉痛、无力感、CPK升高、血和尿中的肌红蛋白升高):新生儿肠闭塞:因β2受体激动剂所致的血清钾低下。2.其他不良反应:心血管系统:心悸、心动过速、罕见面色潮红。胎儿的心动过速、心律不齐。详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分级B级动物的生殖研究未显示对子代有危险性,但至今尚未在妊娠妇女中进行对照研究。欲怀孕的患者,一旦证实怀孕时,除非医疗需要继续治疗外,溴隐亭与其它药物一样,应停止使用。在此情况下停用溴隐亭并不会增加流产发生率。临床经验显示妊娠期服用溴隐亭对妊娠过程或结果无不良影响。垂体腺瘤患者怀孕并停用溴隐亭时,应在妊娠全程进行严密的监测。有泌乳素瘤明显增大的症状时 (如头痛或视野缺损),应考虑恢复溴隐亭治疗或进行外科手术。溴隐亭可抑制泌乳。因此,除非医疗所必需,溴隐亭不应用于正在哺乳的妇女。( |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠致畸作用。(妊娠分类B)据报道,用大鼠和家兔进行繁殖研究,以人用静脉滴注每天用药最大剂量的1/9(1mg/kg),1/3(3mg/kg)及1(9mg/kg)倍,给动物(动物以药粒给药),以人用每天口服维持用药的最大剂量之5与50倍,即10与100mg/kg,给予动物,研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。以单剂量静脉1,3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔,对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,给予妊娠15-21天的动物,对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育没有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量,不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究,因此,本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁,显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是,虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影 |
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成分 |
)不推荐用溴隐亭作为预防或减轻产后乳房胀痛的常规治疗,因为产后乳房胀痛能通过单纯的止痛剂,或支持治疗获得足够的疗效。 |
用于预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。 |
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药理作用 |
详见说明书。 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
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