- 简 介
- 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
- 是否属于医保
- 是
- 别 名
- 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿
- 发病部位
- 免疫系统 肌肉 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童期较多见，20～40岁发病...
- 就诊科室
- 神经内科 中医科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（8000 —— 20000元
- 治愈率
- 20--30%
- 治疗周期
- 2--6个月
- 治疗方法
- 西医药物治疗、中医药物治疗
- 相关检查
- 尿常规,肌电图,脑脊液一般性状,腾喜龙试验,血清抗肌球蛋白抗体
- 常用药品
- 健步强身丸,养心安神丸,硫唑嘌呤片
- 最佳就诊时间
- 眼或肢体酸胀不适，或视物模糊
- 就诊时长
- 定期检查
- 复诊频率/治疗周期
- 2--6个月
