重症肌无力(重症肌无力 )

别名：: 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿

传染性：: 无传染性

治愈率：: 20--30%

多发人群：: 儿童期较多见，20～40岁发病...

发病部位：

典型症状：: 疲劳 吞咽困难 无力 面肌无力

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

重症肌无力就诊？

重症肌无力就诊指南针对重症肌无力患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：重症肌无力挂什么科室的号？重症肌无力检查前的注意事项？医生一般会问什么？重症肌无力要做哪些检查？重症肌无力检查结果怎么看？等等。重症肌无力就诊指南旨在方便重症肌无力患者就医，解决重症肌无力患者就诊时的疑惑问题。典型症状下腹疼痛月经周期改变最佳就诊时间眼或肢体酸胀不适，或视物模糊就诊时长定期检查复诊频率/诊疗周期 2-6个月就诊前准备准备好以前的病历、检查结果常见问诊内容 1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？） 2、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？ 3、不适的感觉是否由明显的因素引起？ 4、治疗情况如何？ 5、有无药物过敏史？重点检查项目 1.新斯的明试验成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法。利用电极刺激运动神经，记录肌肉的反映电位振幅，若患者肌肉电位逐渐衰退，提示神经肌肉接头处病变的可能。 4.单纤维肌电图单纤维肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常，在所有肌无力检查中，灵敏度最高。 5.乙酰胆碱受体抗体滴度的检测乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。80%～90%的全身型和60%的眼肌型重症肌无力可以检测到血清乙酰胆碱受体抗体。抗体滴度的高低与临床症状的严重程度并不完全一致。诊断标准当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生应怀疑有重症肌无力。因为乙酰胆碱受体被阻断，增加乙酰胆碱数量的各种药物都是有益的。实验性地使用它们中的一种能够帮助证实诊断。腾喜龙是最常用的作为诊断性试验的药物，当静脉注射时，它可暂时性增加重症肌无力患者的肌力。

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